En el marco del Plan México, la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo anunció la publicación de un decreto en el Diario Oficial de la Federación para impulsar la instalación de farmacéuticas internacionales en territorio nacional. El objetivo es que a partir de 2026 se produzcan medicamentos e insumos médicos en el país, fortaleciendo el empleo, la innovación y la soberanía en materia de salud.

Durante su conferencia matutina, Sheinbaum explicó que con esta medida se busca aprovechar los más de 300 mil millones de pesos que el Gobierno destina cada dos años a la compra de medicamentos, convirtiendo dicha inversión en un motor de atracción para que empresas de India, Estados Unidos, Europa y América Latina instalen plantas en México, reduciendo costos y promoviendo investigación sobre enfermedades como el dengue.

El decreto establece que las farmacéuticas que participen en licitaciones a partir de 2026 deberán contar con instalaciones en México, como laboratorios, fábricas o almacenes. Estas empresas recibirán mayor puntuación en los procesos de compra pública si acreditan su inversión en territorio nacional. Se prevé que los Polos de Desarrollo Económico para el Bienestar (PODECOBI) y la empresa pública Birmex sean los principales nodos de este modelo productivo.

El secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, señaló que el plan incluye la creación de bioincubadoras para impulsar la innovación y la propiedad intelectual, así como el desarrollo de talento y tecnología médica. Eduardo Clark García Dobarganes, subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud, detalló que incluso los medicamentos de patente estarán vinculados a compromisos de inversión, como parte de una nueva estrategia de arraigo productivo.

La titular de Cofepris, Armida Zúñiga Estrada, anunció que se trabaja en la digitalización total de los trámites sanitarios, con un avance del 60 por ciento, así como en la modernización del sistema DIGIPRiS, la reducción de tiempos en investigación clínica y una colaboración estratégica con el IMPI para facilitar el registro de patentes y medicamentos. Estas acciones, dijo, buscan garantizar un entorno regulatorio eficiente, transparente y competitivo a nivel internacional.

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